3月27日，交通银行发布2025年度业绩，从核心指标来看，这家总部在沪的国有大型商业银行正呈现出“规模稳步扩张、盈利正增向好、结构持续优化”的发展态势。截至2025年末，集团资产总额突破15.5万亿元，同比增长4.35%；实现归属于母公司股东净利润956.22亿元，同比增长2.18%；营业收入2650.71亿元，同比增长2.02%，整体经营体现出较强的韧性。从经营实践看，交通银行转型进程可以概括为三个层面：向实发力、向新而进、向优而行。这不仅是阶段性的业务演进逻辑，也折射出银行业在新周期中的共性选择。向实发力：信贷结构持续优化银行业的核心在于资金配置功能，“向实发力”的本质，是回归金融服务实体经济的本源。“五篇大文章”无疑是观察银行服务实体经济的重要窗口，从交通银行披露的数据看，其信贷结构正持续向重点领域倾斜。截至2025年末，境内人民币贷款余额达8.87万亿元，同比增长7.88%。其中，制造业与民营企业贷款增速均高于整体贷款水平，显示信贷资源进一步向实体经济关键领域集中。区域层面，京津冀、长三角、粤港澳大湾区三大重点区域贷款占比约54%，同比增长6.59%，体现出对国家重大战略区域的持续支持。在具体领域中，科技金融成为增长亮点之一。通过构建“股、债、贷、租、托”综合服务体系，交通银行不断强化对科技企业全生命周期支持。截至年末，科技贷款余额突破1.58万亿元，同比增长10.73%；其中，“专精特新”及科技型中小企业贷款增速分别达到21.02%和36.29%。绿色金融方面，境内行绿色贷款余额达9508.25亿元，同比增长14.16%，并通过绿色债券、转型金融等方式拓宽融资渠道。包括CCER质押融资、可持续发展挂钩贷款等创新业务的落地，也反映出交行在“双碳”目标下的业务探索。普惠金融延续高增长态势，小微贷款同比增长20.76%，涉农贷款增长11.99%。在政策引导与数字化工具支持下，小微业务逐步从“规模扩张”向“效率提升”转变。养老金融方面，全面推进完善养老金融服务体系。截至2025年末，全行养老产业贷款余额较上年末增长49.12%；社保卡、个人养老金业务规模大幅提升。数字金融方面，强化数字金融顶层设计，深化数字技术和数据要素创新应用，聚焦战略重点领域，创新数字产品服务，数字经济核心产业贷款增长14.46%。在这一过程中，“钱往哪里去”成为关键命题。交通银行通过优化信贷投向与产品体系，使金融资源更有效嵌入实体经济运行的关键环节，从而在支持经济增长的同时，实现自身资产结构的持续优化。向新而进：构建特色经营优势如果说“向实发力”解决的是资源配置方向的问题，那么“向新而进”则回答银行如何构建差异化竞争力。作为唯一总部位于上海的国有大行，交通银行持续强化“主场优势”，其对上海“五个中心”建设的支持力度持续加大。2025年上海地区人民币贷款增速超过16%，明显高于整体水平。在集成电路、生物医药、人工智能等三大先导产业领域，累计投放贷款超过400亿元，实现重点产业链的深度覆盖。与此同时，交行持续打造财富管理和跨境金融、贸易金融等特色业务。零售业务方面，通过“投研+选品+配置+陪伴”的全链条体系，提升财富管理能力。截至2025年末，零售AUM规模接近6万亿元，同比增长8.91%；代销个人公募基金与个人理财产品余额分别达到2300亿元和10225亿元。跨境与贸易金融方面，则在传统优势基础上持续深化。2025年国际结算量同比增长14.55%，跨境业务收入增长7.61%。其中，“交银航贸通”等平台实现跨境结算、融资与避险服务的一体化，提升了外贸企业服务效率。 人民币跨境结算与境外融资规模亦显著提升，反映出其在人民币国际化进程中的参与度不断加深。数字化转型方面，则成为近年来交通银行的重要战略抓手。从基础设施到业务应用，转型已进入深化阶段。一方面，核心系统完成分布式架构转型，并获得金融业数字化转型能力评估模型（FDMM）最高等级认证；另一方面，AI与数据要素在业务中的应用持续拓展，覆盖营销、风控及运营等多个场景。2025年，交行金融科技投入123.42亿元，同比增长6.81%，占营业收入的比例为5.78%；集团金融科技人员9782人，较上年末增长8.20%。从行业趋势看，数字化已从“效率工具”演变为银行核心竞争力之一。交通银行在科技投入与组织能力上的持续加码，有助于其在未来竞争中构建长期优势。可以看到，“向新而进”的核心，不只是技术应用层面的升级，更是以技术为抓手，对组织能力、业务模式与服务体系的系统性重塑。向优而行：持续稳固经营底盘风险管理能力是银行稳健经营的底线。近年来，交通银行持续完善全面风险管理体系，强化风险前瞻性管控，推动风险管理关口前移，整体资产质量稳步改善。截至2025年末，不良贷款率降至1.28%，较上年末下降0.03个百分点；拨备覆盖率提升至208.38%。在房地产风险逐步出清、部分行业仍处调整周期的情况下，风险指标稳中向好。整体来看，“向优而行”不仅意味着盈利结构的优化，更意味着在复杂环境中实现风险可控与回报提升的动态平衡。从市场反馈来看，多家券商对交通银行2025年业绩持积极态度，并普遍给予“增持”或“跑赢行业”的评级。申万宏源证券在研报中指出，其年报实现“盈利改善、息差筑底”的优异表现，同时股息率位居大行前列，维持“增持”评级。站在“十四五”收官与“十五五”开局的交汇点，交通银行的转型发展并非单点突破，而是一条具有内在逻辑的转型路径：以“向实”校准方向，以“向新”构建能力，以“向优”实现结果。随着“十五五”周期开启，交通银行未来的发展路径，或将继续围绕强化高质量金融供给、提升价值创造能力及完善风险管理体系展开。随着数字化转型深化及重点业务领域持续发力，其在新一轮周期中进一步巩固特色优势、实现发展质效的创新实践，亦值得持续关注。

2026.04.02本文字数：1911，阅读时长大约4分钟作者 | 第一财经 马一凡久违的“3万+”行情回来了。2026年3月，上海二手房成交一举冲到3.12万套，不仅刷新近五年纪录，也把市场从“试探回暖”推向“情绪升温”。除了二手房成交量大涨以外，二手挂牌量持续缩水、价格指数悄然转涨、新房市场跟进复苏——一系列的变化正在发生，在政策与需求的双重驱动下，上海楼市出现了“量涨价稳”的共振信号。成交大涨、挂牌量下跌根据公布上海房屋网签量的官方网站“网上房地产”数据，2026年3月，上海全市二手房（含商业）网签套数最终定格在31215套，突破了3.1万套大关。这一成交量，相比上月（2026年2月）环比大涨176%，相比去年同期（2025年3月）增长6%。如果说二手房月成交两万套是上海楼市“荣枯线”，那“3万套”则毫无疑问是“活跃线”。这对于上海二手房市场来说，是一个久违的数据——上一次二手房成交量突破3万套的，还得追溯到5年前的“小阳春”，即2021年3月份，当月录得3.94万套的成交量。回看过去的十年，上海的二手房市场经历了数个周期，其中最为突出的牛市周期包括2016年、2020年下半年到2021年上半年，这些周期内，均有不少月份的单月网签量超过3万套。上海链家研究院负责人李根表示，3月上海二手房成交数据印证了市场信心的强势回归。根据上海链家内部统计，其3月份的二手房带看量，相比1月提升了28%，价格指数也环比上涨了1%；去年年中时，买方的平均成交周期达到49天，而到了今年3月，平均成交周期已缩短至39天。在市场热度下，上海二手房挂牌量持续减少。安居客上海的统计数据显示，截至3月30日，上海二手房挂牌约32.6万笔（含一房多挂），较今年1月减少了约1.6万笔。上海链家的外网挂牌量也在继续下降，目前在8万套左右。中指研究院数据则显示，上海二手房自2025年8月起进入去库存通道，至2026年2月挂牌存量较高峰期已减少25.7%，供需关系持续优化。李根认为，3月二手房市场的一系列表现，充分体现了2月25日发布的“沪七条”楼市新政的精准施策与促进作用。新政通过优化限购、降低交易成本等多维度发力，有效打通了置换链条，释放了刚性与改善性住房需求，政策的持续发酵，为市场注入了流动性，推动上海二手房市场在量价齐升中稳步迈入良性循环的复苏通道。中指研究院上海企业常务副总经理程宇认为，今年2月以来，上海楼市政策利好密集释放，除了“沪七条”，还有2月初释放的试点收购二手住房用于保障性租赁住房的政策，这些政策有效稳定了市场预期。从3月市场表现看，政策已初步激活市场需求，二手房市场率先回暖。新楼盘去化压力同步缓解上海二手房成交放量之际，新房市场也重新热闹起来了。根据安居客统计，今年3月，上海一手房（含商业）网签总量为17213套，环比上涨167%，同比增长25%。中指研究院上海分析师张翔认为，目前上海楼市呈现显著的“二手房领跑、新房跟进”的复苏格局。具体到项目层面，核心区高端改善盘表现抢眼。1-3月，上海销售额前20名的新房项目合计卖了254.9亿元，其中，澐启滨江以40.2亿元居于榜首，安澜上海销售额达到30.9亿元、时代之城则合计卖了30亿元。认筹率超过100%的楼盘近期又多了起来。在近期开盘的楼盘中，保利珺园认筹率达到127%，澐启滨江认筹率达到139%，安澜上海达到118%，时代云境认筹率为110%，保利外滩曜也超过110%。3月27日，上海新房市场六盘同开，位于核心片区、定位中高端改善的楼盘均取得不错的去化，根据楼盘方面披露，澐启滨江当天去化九成，安澜上海销售额超22亿元。值得关注的是，外环外新房市场温度也在回升。比如位于嘉定的时代云境，首开110套，去化也超过了90%。李根认为，伴随当前成交放量，上海外环外区域库存去化压力将得到有效缓解。一二手房量价齐升的楼市数据，将对上海楼市未来走向产生怎样的影响？李根认为，基于3月带看量的增长来判断，这一先行指标的上升将为后续成交提供有力支撑，市场将逐渐从前期 “去库存”阶段转向供需动态平衡的修复期。“若当前市场情绪得以延续，上海有望在“小阳春”行情中保持较高活跃度。但需关注的是，市场企稳仍将是一个渐进过程，它的持续性依赖于居民收入预期，以及房价预期的实质性修复。”程宇分析称。张翔则预判，上海楼市的热度有望在4月份延续，当前上海楼市已初步形成“政策托底、二手房率先回暖、新房跟进修复”的良性传导路径。“从成交结构看，外环外300万元以下高性价比二手房源成交占比提升，刚需入市意愿增强，谈判议价空间收窄，为后续价格稳定奠定基础。新房方面，部分优质产品受到购房人群追捧，但是远郊区域去化压力依旧，结构性分化的情况仍然存在。”张翔表示。微信编辑 | 小羊·联系我们线索爆料：bianjibu@yicai.com商务合作：business@yicai.com推荐阅读罗技中国致歉

2026 年 4 月 1 日，礼来宣布其口服 GLP‑1 减肥新药 Foundayo（orforglipron）获得了美国 FDA 批准上市，成为全球唯一可随时服用、无需禁食禁水的口服 GLP‑1 减肥药物，配合饮食与运动，用于成人肥胖或伴并发症的超重人群长期体重管理。这款药最大突破是不用掐点、不用空腹、不用多喝水，一天一次口服，彻底解决传统 GLP‑1 口服药的依从性难题，同时临床减重数据亮眼，最高剂量组平均减重27.3 磅（约 12.4 公斤），降幅达12.4%。FDA批准本品上市是基于两项ATTAIN临床试验的研究结果。ATTAIN 为全球性的 Ⅲ 期临床试验，共入组超 4500 人，覆盖肥胖 / 超重人群，包含无糖尿病人群与2 型糖尿病人群，两项关键试验数据全部来自官方披露。ATTAIN‑1（NCT05869903）是为期72 周、随机、双盲、安慰剂对照的多中心大型临床研究，入组了3127 例无糖尿病的肥胖 / 超重成人，伴高血压、血脂异常、睡眠呼吸暂停或心血管疾病。主要终点是72 周体重较基线的变化。ATTAIN‑2（NCT05872620）设计与ATTAIN‑1类似，但仅入组了1600多名符合要求的患者。ATTAIN‑1的试验结果显示，坚持完成治疗的最高剂量组平均减重 27.3 磅（12.4%），安慰剂组仅2.2 磅（0.9%）。就针对所有受试者（无论是否完成研究）而言，Foundayo 组平均减重25 磅（11.1%），安慰剂组5.3 磅（2.1%）。另外，所有剂量组均显著改善多项心血管风险指标，包括腰围、非高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、收缩压。本品作为化学小分子药物，核心优势是服用方便、价格亲民，可以覆盖更多人。据礼来披露，本品将在4 月 6 日起发货，随后将全面进入美国零售药房与远程医疗服务机构。价格方面，使用商业保险的患者，最低价为25美元/月，自费患者为149美元/月，符合条件 Medicare D的患者，预计 7 月 1 日起可享受50 美元 / 月。中国方面，礼来已在中国提交了本品的上市申请，而且也已布局在华产能，国内肥胖与超重人群有望很快迎来这款 “口服不忌口” 的减肥新药。此前礼来宣布在未来十年内在华投资30亿美元，该资金的很大一部分将用于orforglipron的生产，届时可能会死磕成本，国内的GLP-1老铁们，你们准备好了吗？立即扫码加入药事纵横交流群

编辑丨王多鱼排版丨水成文CD4⁺ T 细胞是适应性免疫系统的“核心指挥官”，传统上根据其特异表达的细胞因子和功能被划分为 Th1、Th2、Th17 和 Tfh 等经典亚群，每个亚群都有专属的核心转录因子，介导不同类型的免疫应答。颗粒酶家族蛋白此前主要发现于具有杀伤功能的免疫细胞中，其中颗粒酶 K（granzyme K，GZMK）在 CD4⁺ T 细胞中的表达缺乏系统鉴定。2026 年 4 月 2 日，西湖大学医学院董晨院士团队（清华大学免疫所博士生谢天为论文第一作者）在 Nature Immunology 期刊发表了题为：A unique CD4⁺ T cell subset expressing granzyme K is regulated by transcription factor EOMES and important for T cell-mediated intestinal inflammation 的研究成果。该研究鉴定出一种以高表达颗粒酶 K（GZMK）为特征的新型 CD4⁺ 辅助 T 细胞亚群——ThK 细胞，并系统揭示了其由转录因子 EOMES 调控的特异机制及其在肠道炎症中的关键作用。这一发现不仅丰富了 CD4⁺ T 细胞的功能分类体系，还为炎症性肠病等慢性炎症疾病的免疫治疗提供了新思路。为探究肠道炎症中 CD4⁺ T 细胞的异质性，研究团队首先对炎症性肠病（包括溃疡性结肠炎、克罗恩病）患者与健康人群的单细胞 RNA 测序公开数据进行了分析，发现了一群“与众不同”的 CD4⁺ T 细胞。这类细胞高表达 GZMK，但不伴随 Th1、Th2、Th17、Tfh 和 Treg 等经典亚群特征标记的高表达，也不与另一类颗粒酶 GZMB 明显共表达，拥有独特的分子“身份标识”。对溃疡性结肠炎患者黏膜活检样本的分析进一步证实，疾病活动期患者肠道黏膜中 GZMK 表达量显著升高，提示该细胞群体可能与肠道炎症密切相关。值得关注的是，在人类泛癌（pan-cancer）单细胞数据中，同样能检测到这类高表达 GZMK 的 CD4⁺ T 细胞，表明它并非肠道炎症专属，而是在炎症、肿瘤等多种病理环境中广泛存在的细胞群体。为弄清该细胞的真实“面目”，研究团队借助小鼠 T 细胞诱导性结肠炎模型，对这群高表达 Gzmk 的 CD4⁺ T 细胞进行了全面的体内功能和特征分析。实验发现，高表达 Gzmk 的 CD4⁺ T 细胞在健康小鼠结肠中十分罕见，但在结肠发生炎症时会大量产生；同时，它几乎不表达 T-bet、GATA3、RORγt、BCL6、FOXP3 等经典 CD4⁺ T 细胞亚群的关键转录因子，进一步证明其独特性。基于此，研究团队将这群高表达 Gzmk 的 CD4⁺ T 细胞命名为——ThK 细胞。更重要的是，ThK 细胞的分化独立于经典路径。研究证实，敲除 Th1 分化的关键转录因子 Tbx21（编码 T-bet）、Th2 的关键转录因子 Stat6 均不会削弱 ThK 细胞的产生；而敲除 Th17 的关键转录因子 Rorc（编码 RORγt）反而会促进 ThK 细胞的分化。此外，ThK 细胞与之前报道的 CD4⁺ CD8α⁺ 细胞毒性T细胞在表达特征和调控机制上存在显著差异，显示出其独特的生物学特性。研究团队进一步锁定了 ThK 细胞的“核心开关”——转录因子 EOMES。研究发现，Eomes 是 ThK 细胞中显著高表达的基因，且在人和小鼠的 CD4⁺ T 细胞中，Eomes 与 Gzmk 均呈现高度共表达。表观遗传学分析显示，ThK 细胞具有独特的染色质开放状态，Eomes 基因的启动子和增强子区域在ThK细胞中高度开放，其结合基序（motif）也在 ThK 细胞的染色质差异可及区域中显著富集。进一步实验确认，EOMES 对 ThK 细胞的分化兼具充分性和必要性：体外过表达 EOMES 即可驱动 CD4⁺ T 细胞激活 Gzmk、Prf1 等 ThK 细胞核心基因的表达，形成 ThK 转录程序；而在小鼠体内特异性敲除 CD4⁺ T 细胞中的 Eomes，则可阻断 ThK 细胞的产生，并显著下调相关特征基因的表达。CUT&Tag 实验证实，EOMES 可直接结合 Gzmk、Prf1 等基因的调控区域，激活其转录。此外，EOMES 还能通过抑制 Tbx21、Gata3、Rorc 等基因的表达，限制 CD4⁺ T 细胞向其他经典亚群分化，从而维持 ThK 细胞的独特身份。功能实验进一步揭示了 ThK 细胞是驱动肠道炎症的关键效应细胞。在小鼠结肠炎模型中，通过敲除 Eomes 阻断 ThK 细胞产生后，小鼠的肠道炎症显著缓解。研究还发现，ThK 细胞的核心转录程序具有高度的物种保守性和疾病普适性，在人和小鼠的多种疾病模型（包括自身免疫病、病毒感染和肿瘤）中均能检测到该细胞群体，且核心特征基因高度保守。综上所述，这项研究明确了 ThK 细胞是一个新型 CD4⁺ T 细胞亚群，系统阐明了 EOMES 是其核心转录因子，证实了其在肠道炎症中的关键致病作用，并揭示了该细胞在多种病理环境中的广泛存在。这一发现不仅进一步丰富了 CD4⁺ T 细胞功能亚群的分类体系，也为慢性炎症性疾病治疗提供了新的潜在靶点，为开发精准免疫干预策略奠定重要基础。董晨教授长期深耕 CD4⁺ T 细胞功能调控领域，在 T 细胞分化研究中取得系列开创性成果。其团队于 2005 年鉴定 Th17 细胞为独立 CD4⁺ T 细胞亚群【1】，2008 年率先提出 Tfh 细胞为独立亚群【2】，并于 2009 年发现 Tfh 细胞分化的关键转录因子 BCL6【3】，这些发现为解析 CD4⁺ T 细胞的分类体系、分化调控网络及炎症与自身免疫疾病的发病机制奠定了重要基础。Th17 和 Tfh 细胞的定义在 2021 年被 Nature Reviews Immunology评为“免疫学过去 20 年最重要的 20 项突破”中的两项【4、5】，还在 2022 年被 Nature Milestones 列入 T 细胞领域历史上的 20 个重大里程碑【6、7】。此次 ThK 细胞的鉴定，是董晨团队在该领域的又一突破，进一步拓展了 CD4⁺ T 细胞的功能分类图谱。论文链接：https://www.nature.com/articles/s41590-026-02479-6参考资料：1. H. Park, Z. Li, X. O. Yang, S. H. Chang, R. Nurieva, Y. H. Wang, Y. Wang, L. Hood, Z. Zhu, Q. Tian, C. Dong: A distinct lineage of CD4 T cells regulates tissue inflammation by producing interleukin 17. Nat Immunol, 2005, 6(11):1133-41.2. R. I. Nurieva, Y. Chung, D. Hwang, X. O. Yang, H. S. Kang, L. Ma, Y. H. Wang, S. S. Watowich, A. M. Jetten, Q. Tian, C. Dong: Generation of T follicular helper cells is mediated by interleukin-21 but independent of T helper 1, 2, or 17 cell lineages. Immunity, 2008, 29(1):138-49.3. R. I. Nurieva, Y. Chung, G. J. Martinez, X. O. Yang, S. Tanaka, T. D. Matskevitch, Y. H. Wang, C. Dong: Bcl6 mediates the development of T follicular helper cells. Science, 2009, 325(5943):1001-5.4. C. Dong: Defining the T(H)17 cell lineage. Nat Rev Immunol, 2021, 21(10):618.5. S. Crotty: Revealing T follicular helper cells with BCL6. Nat Rev Immunol, 2021, 21(10):616-7.6. https://www.nature.com/articles/d42859-022-00051-47. https://www.nature.com/articles/d42859-022-00052-3设置星标，不错过精彩推文开放转载欢迎转发到朋友圈和微信群 微信加群 为促进前沿研究的传播和交流，我们组建了多个专业交流群，长按下方二维码，即可添加小编微信进群，由于申请人数较多，添加微信时请备注：学校/专业/姓名，如果是PI/教授，还请注明。点在看，传递你的品味

2026年3月30日，国家药品监督管理局（NMPA）批准世和基因泛得康™ NTRK1/2/3基因融合检测试剂盒用于奥凯乐®（瑞普替尼）伴随诊断。该产品的获批，为NTRK基因融合阳性实体瘤患者的精准识别和临床用药提供了重要支撑。值得关注的是，瑞普替尼于今年1月获批NTRK基因融合成人实体瘤适应症，相关伴随诊断于3月随即获批。在药物和伴随诊断分属不同技术体系审评的情况下，泛得康™能够实现如此紧凑的获批节奏，充分体现了药物与CDx协同开发、协同转化的高效率，也为药物上市后的患者识别、临床应用衔接和市场推广创造了有利条件，具有行业示范意义。作为瑞普替尼的原研伴随诊断，泛得康™针对NTRK1/2/3融合跨瘤种分布广、发生率低且融合形式复杂等检测难点，能够精准识别不同癌种中的NTRK融合变异。在完成临床准确性验证的基础上，桥接研究结果显示，经泛得康™检测为阳性的患者，在初治和经治人群中的客观缓解率与药物临床试验结果高度一致，进一步验证了其在伴随诊断应用中的稳定性和一致性。世和基因深耕肿瘤精准医学，在中心实验室检测和伴随诊断开发方面具备成熟经验，可为创新药研发与转化提供覆盖生物标志物研究、临床研究、注册申报及上市后支持的全流程服务。目前，公司已有三款NGS IVD试剂盒获批，并实现试剂及配套设备全自主生产，建立了涵盖建库工作站、基因测序仪、生信报告一体机在内的一体化平台。依托获批产品和成熟平台，世和基因已服务数百家三甲医院及肿瘤专科医院，并与超百家国内外药企建立了合作关系。此次泛得康™获批用于瑞普替尼原研伴随诊断，进一步展现了世和基因在中心实验室检测和伴随诊断开发领域的专业能力与交付效率。未来，期待世和基因继续围绕临床需求，深化与药企、医院等各方合作，加快创新药与伴随诊断协同转化，助力精准医学高质量发展。<<< 上下滑动查看 >>>世和基因是中国肿瘤精准医学行业龙头、国际头部企业。公司专注于高通量测序技术的临床转化应用，致力于为肿瘤精准医疗提供分子诊断服务和产品，并为医院提供一站式NGS解决方案；获评国家制造业单项冠军、国家专精特新重点“小巨人”企业；多项核心技术荣获国家省市级科学技术奖。试剂盒产品益胜康™ EGFR/ ALK/ ROS1/ BRAF/ KRAS/ HER2基因突变检测试剂盒（2018年）：国内首批肿瘤高通量测序伴随诊断试剂盒（国械注准20183400408）世和一号®非小细胞肺癌组织TMB检测试剂盒（2023年）：国内首个肿瘤高通量测序大Panel试剂盒（国械注准20233401452）世和一号®GENESEEQPRIME®泛实体瘤高通量测序大Panel试剂盒获FDA批准上市（2025年）：全球首个中美欧三认证肿瘤NGS大Panel试剂盒泛得康™NTRK1/2/3基因融合检测试剂盒（2025年）：国内首个泛实体瘤高通量测序伴随诊断试剂盒（国械注准20253402191）临床检测服务权威认证：CAP/ CLIA/ A2LA ISO15189/ CNAS ISO15189 四重国际认证；江苏省精准医学基因检测工程中心、江苏省肿瘤精准医疗工程技术研究中心、江苏省认定企业技术中心室间质评：600多次通过国内外权威机构室间质评创新研究成果CALIBRATE系列多癌种围术期临床研究：2021年5月，肠癌术后MRD研究成果发表于J Hematol Oncol2021年9月，肠癌新辅疗效预测研究成果发表于PLoS Med2021年11月，肺癌术后MRD研究成果发表于Nature Comms2022年5月，肺癌放化疗疗效预测研究成果发表于Mol Cancer2022年7月，食管癌放化疗疗效预测研究成果发表于Clin Transl Med2022年10月，肺癌术后MRD ctDNA克隆分析研究成果发表于J Hematol Oncol2023年10月，胃癌MRD队列研究成果发表于Cancer Commun2024年3月，食管癌放化疗联合免疫治疗研究成果发表于Cancer Commun2024年3月，肺癌免疫巩固治疗研究成果发表于Clin Transl Med2024年4月，肺癌放化疗后免疫治疗研究成果发表于J Natl Cancer Cent2024年11月，食管癌根治性放化疗后序贯化免联合治疗研究成果发表于Clin Cancer Res2025年10月，肺癌同步放化疗联合巩固免疫治疗研究成果发表于Signal Transduction Targeted Ther2025年10月，食管癌术后MRD研究成果发表于Molecular Biomedicine2026年1月，肺癌根治性治疗后MRD研究成果发表于Mil Med ResMERCURY技术MRD应用：2022年10月，肠癌新辅疗效预测研究成果发表于Clin Chem2023年5月，肺癌术后复发风险预测研究成果发表于Cancer Res CommunDECIPHER系列多癌种早筛研究：2021年10月，肠癌早筛研究成果发表于J Hematol Oncol2021年12月，肝癌早筛研究成果发表于Hepatology2022年6月，泛癌种早筛研究成果发表于Mol Cancer2022年6月，肺癌早筛研究成果发表于eBioMedicine2022年11月，肺癌早筛研究成果发表于Am J Respir Crit Care Med2024年6月，胃癌早筛研究成果发表于Genome Med2024年7月，肠癌早筛研究成果发表于Cancer Res2024年7月，子宫内膜癌早筛研究成果发表于BMC Med2024年7月，食管癌早筛研究成果发表于Cell Rep Med2025年4月，乳腺癌早筛研究成果发表于Genom Proteom Bioinf2025年5月，胰腺癌早筛研究成果发表于JCO2025年5月，“金陵队列”超万例多癌早筛研究成果发表于Nat Med2025年6月，肾癌早筛研究成果发表于ESMO Open2025年8月，上消化道癌早筛研究成果发表于Cancer lett2025年10月，胰腺癌早筛研究成果发表于Cancer Discov2025年10月，子宫内膜癌早筛研究成果发表于ESMO Open2025年12月，前列腺癌早筛研究成果发表于Cell Commun Signal2025年12月，胃癌早筛研究成果发表于J Adv Res2025年12月，乳腺癌早筛研究成果发表于Breast Cancer Res世和基因致力于通过领先的基因检测技术和多组学分析，推动肿瘤早筛与精准治疗的进步。扫码加入基因谷行业交流群

自从细胞外囊泡（Extracellular vesicles, EVs）介导遗传物质交换的发现以来，该领域经历了近二十年的飞速发展。然而，在这一快速演进的过程中，围绕EVs异质性定义、分离方法及功能归属等方面的基本概念也积累了不少误区，亟待厘清。EVs 作为细胞间通讯的关键媒介，携带蛋白质、核酸、脂质乃至细胞器等生物活性分子，广泛参与胚胎发育、组织稳态、免疫调控及疾病发生。近年来，迁移体、线粒体囊、exophers 等新型亚细胞结构的发现，进一步拓展了人们对细胞间通讯网络复杂性的认识。其中，迁移体展现出独特的双重属性：当其仍附着于细胞时，可作为局部分泌枢纽介导信号分子的定向输出；而一旦脱离细胞，则又作为典型的外排型EV，参与长距离通讯。当前，细胞外囊泡研究正从基础机制解析向疾病诊断与治疗应用深度延伸。研究者不仅深入探索了 EVs 的生物发生、“货物”分选与靶向递送机制，还揭示了迁移体等结构在局部分泌与长时程通讯中的独特功能。Science China Life Sciences 2026年第4期出版专题“Emerging roles of extracellular vesicles and related structures: mechanisms, functions, and disease implications”，聚焦于 EVs 在癌症进展、妊娠相关疾病、骨生物学及线粒体质量控制等关键领域的研究进展，并关注迁移体等新型结构的发现与功能解析。点击文后“阅读原文”可获取专辑全文专题链接：https://www.sciengine.com/SCLS/issue/68/4特邀编辑 俞立教授清华大学生命科学学院长聘教授、博士生导师，膜生物学全国重点实验室主任，新基石研究员，中国细胞生物学学会细胞器生物学分会创始会长，北京细胞生物学会副理事长。俞立教授是新细胞器—迁移体的发现者，深耕迁移体生物学研究十余年，鉴定和发现了多个调控迁移体形成的关键基因并揭示其中的分子机制，证实迁移体作为远程精准递送信号分子的载体介导细胞间通讯，提出了系统水平细胞靶向通讯新理论，在Science、Cell、Nature、Nature Cell Biology等国际高水平刊物发表SCI论文80余篇，受邀为Trends Cell Biol、J Cell Biol、Trends Biochem Sci 等国际权威期刊撰写了多篇迁移体专题综述，并多次受邀在不同领域的Gordon Research Conference上作迁移体研究的报告。先后荣获了“谈家桢生命科学创新奖”、“中国细胞生物学学会杰出成就奖”、“北京市自然科学奖一等奖”、“国家杰出青年基金”、“长江学者奖励计划”特聘教授、“万人计划-中青年科技创新人才领军计划”等荣誉，相关研究成果入选2012年中国科学十大进展。担任 Trends in Cell Biology、Journal of Cell Biology、Cell Research、Science China Life Sciences 等期刊编委。专题篇目 EDITORIAL Vesicle-mediated intercellular communicationLi Yu囊泡介导的细胞间通讯通讯作者：俞立（清华大学） REVIEW A decade of discovery: tracing the footmarks of migrasomes, unveiling the footprints of cellsPeiyao Fan, Yang Chen迁移体：细胞迁移的足迹与疾病的新视窗通讯作者：陈扬（北京大学）Extracellular vesicles in cancer progression: mechanisms and significanceYing Gao, Denghui Wei, Li Zhong, Dan Liao, Xueping Zheng, Yujie Lin, Dongmei Fang, Boyang Chang, Tiebang Kang细胞外囊泡在肿瘤进展中的作用机制与临床意义通讯作者：康铁邦（中山大学）Extracellular vesicles in pregnancy-related disorders: from mechanisms to clinical implicationsXiaojing He, Shiqi Liu, Yudi Wang, Hualongyue Du, Qiaoxi Lin, Wenhui Wang, Zihao Ou, Lei Zheng细胞外囊泡：妊娠健康的“隐形信使”通讯作者：欧子豪、郑磊（南方医科大学南方医院）The mechanisms and functions of mitochondria-encapsulating extracellular vesiclesDanli Sheng, Xiangyu Chen, Jing Shi, Hongyun Tang新型细胞外囊泡的机制、功能与疾病应用前景通讯作者：唐鸿云（西湖大学）Vesicles for cell crosstalk in bone: composition, function and applicationChenhui Gu, Yiyu Chen, Pengyu Chen, Hongsen Tian, Junchen Jiang, Zijie Wang, Huige Yan, Xianfeng Lin骨细胞间通讯的囊泡：组成、功能及应用通讯作者：林贤丰（浙江大学医学院附属邵逸夫医院） LETTER TO THE EDITOR Toward a comprehensive map of Rab-mediated cargo transport to migrasomesYiling Wen, Yong Li, Jiayi Chen, Dianxing Liu, Yuanchao Li, Ying Li, Haohao Tang, Peizhen Gao, Wenmin Tian, Ning Shen, Yang Chenab 介导的物质转运至迁移体的综合图谱通讯作者：田文敏（北京大学）、沈宁（北京大学第三医院）、陈扬（北京大学） 点击下方“阅读原文”查看专题全文

文章来源：思宇MedTech转载要求：可以直接转载，请在文首注明来源2026年4月1日，波士顿科学（Boston Scientific）宣布已完成对Valencia Technologies的收购。该交易最早于2026年1月对外披露，具体金额未公开。本次收购标志着波士顿科学在泌尿健康与神经调控交叉领域的又一次重要布局，此前其已在2024年完成对Axonics的收购，切入骶神经刺激（SNS）赛道。Valencia Technologies是一家专注膀胱功能障碍治疗的创新医疗器械公司，其核心产品eCoin是一款已获得美国FDA批准的植入式胫神经刺激（ITNS）设备，用于治疗急迫性尿失禁（UUI）这一膀胱过度活动症（OAB）的典型症状。从时间脉络来看，此次收购并非孤立事件，而是波士顿科学围绕神经调控持续加码的延续动作。# 从骶神经到胫神经：并购背后的路径延展波士顿科学在泌尿神经调控领域的布局呈现出明显的路径扩展逻辑。2024年，公司通过收购Axonics切入骶神经刺激（SNS）赛道。SNS通过植入电极刺激骶神经，是目前治疗难治性膀胱功能障碍的主流方案之一，但其手术复杂度较高，成本也相对较高。Valencia的eCoin则代表另一条技术路径——胫神经刺激（TNS）。该方案通过刺激踝部胫神经，间接调节膀胱控制相关的神经通路。与SNS相比，其特点包括：植入位置更浅（踝部皮下）手术方式更微创设备体积更小（硬币大小）自动周期性刺激，无需患者频繁操作在传统路径中，胫神经刺激多以经皮方式（PTNS）存在，需要患者多次到院接受治疗。eCoin通过植入形式，将这一疗法转化为长期、自动化干预。通过此次收购，波士顿科学实现了从SNS到ITNS的技术覆盖，补齐了神经调控在不同侵入程度上的产品层级。# ITNS的临床定位：介于保守治疗与植入治疗之间eCoin所代表的ITNS技术，位于当前膀胱功能障碍治疗路径的中间层。在临床实践中，相关疾病通常按照如下路径逐级治疗：行为干预与药物治疗经皮胫神经刺激（PTNS）骶神经刺激（SNS）ITNS的出现，使得治疗路径进一步细分：对PTNS疗效不足但尚未进入SNS阶段的患者，提供过渡方案对不耐受或不愿接受SNS手术的患者，提供替代选择根据公司披露的临床试验结果，eCoin在研究中实现了约68%的患者响应率（UUI发作减少≥50%）。但需要指出的是，目前公开数据主要来自企业披露，缺乏大规模对照研究，其长期疗效与成本效益仍需进一步验证。# 并购逻辑：从单点产品到分层体系从产业视角看，此次收购反映出波士顿科学在神经调控领域的策略转变，即从单一产品布局转向“分层治疗体系”的构建。通过整合现有产品组合，其泌尿神经调控版图大致形成三个层级：轻度患者：药物与非侵入治疗中度患者：胫神经刺激（ITNS）重度患者：骶神经刺激（SNS）这一体系的潜在价值在于：覆盖更广泛患者人群延长患者全周期管理能力提供更多治疗选择以增强医生依赖度提升单一科室内的产品渗透率同时，ITNS由于手术简单、场景灵活，理论上具备向门诊或日间手术场景渗透的可能，这可能带来渠道结构上的变化。# 结语：信息边界与待观察变量尽管收购逻辑清晰，但当前信息仍存在一定边界：交易金额未披露，难以判断估值水平与财务影响ITNS与SNS之间的竞争与替代关系尚未完全明确长期疗效、安全性及真实世界数据仍有限不同支付体系下的商业化路径尚待观察因此，这笔交易更多体现为对新兴技术路径的提前布局，而其最终市场表现仍需后续临床与商业化数据验证。# 思宇MedTech内容索引重点企业与机构▌知名医疗科技创新企业：美敦力 | 波士顿科学 | 开立医疗 | 爱尔康 | 微创机器人 | 罗森博特 | 科思明德 | 迈普医学 | 赛诺威盛 ▌知名医疗科技创新服务机构：八大处整形医学概念验证中心 | 通和立泰

随着介入治疗在心血管、神经、肿瘤、外周血管等领域的持续拓展，介入医疗器械正在进入一个“复杂系统竞争”的新阶段。从单一导管、器械，到集成导航、影像、传感、材料与工艺的整体解决方案，介入器械的研发逻辑正在发生深刻变化。一方面，智能化、微创化、精准化不断推高介入器械的技术门槛；另一方面，材料选择、结构设计、制造工艺、验证路径与注册合规之间的耦合，也让研发面临更高复杂度。在这一背景下，如何围绕真实介入场景，系统推进介入医疗器械的研发创新？如何让新技术、新材料、新工艺，真正服务于产品落地，而非停留在概念层面？基于此，思宇MedTech联合Informa Markets旗下Medtec China团队，共同策划第三届医疗器械研发创新论坛，聚焦介入医疗器械研发的系统性升级路径。论坛将面向介入器械相关企业的研发负责人、技术决策者、产品经理，以及深度参与研发转化的医生等专家，围绕介入器械研发中的关键问题展开深入交流。附往届论坛回顾：第一届回顾：医疗器械研发创新论坛第二届回顾：医疗器械研发论坛 本届论坛主题介入医疗器械研发的系统化升级——从单一器械到整体解决方案 论坛核心讨论方向主题板块一：介入医疗器械的系统化研发趋势介入器械从“单品”走向“系统”的技术演进导管、器械、附件与系统协同的研发挑战复杂介入场景下的结构设计与工程取舍主题板块二：智能化技术在介入研发中的实际落地导航、成像、传感技术在介入器械中的集成路径智能化模块如何嵌入既有器械体系软件与硬件协同对介入研发流程的影响主题板块三：介入医疗器械的材料与工艺创新高性能材料在介入器械中的选型与验证可吸收材料、生物材料的应用边界与风险控制制造工艺如何反向影响器械设计与性能表现表面处理、涂层与长期稳定性问题主题板块四：面向转化的介入研发实践介入器械研发阶段如何提前应对注册与验证要求工程设计、临床需求与合规之间的平衡从研发样机到规模化生产的关键节点参会人群论坛重点面向：介入医疗器械企业研发负责人 / 技术负责人导管、介入耗材、系统设备方向的工程与产品经理材料、工艺、零部件相关技术专家深度参与介入器械研发与转化的临床医生论坛将控制规模，强调工程深度与交流质量。会议信息会议名称：第三届医疗器械研发创新论坛会议主题：介入医疗器械研发的系统化升级——从单一器械到整体解决方案会议时间：2026 年 6 月 11 日（下午）会议地点：北京 · 中关村会议中心联合策划：思宇 MedTechInforma Markets旗下Medtec China团队会议规模：80–120 人（定向邀请 + 报名审核）报名与参与方式观众参会：请复制以下链接到 IE 浏览器进行填写或点击文末“阅读原文”进行填写https://docs.qq.com/form/page/DUFF6TW12Q1RWQXFF或扫描下方二维码进入小程序进行填写分享嘉宾：分享嘉宾正在邀约中，请关注后续议程。也欢迎希望加入探讨的专业人士主动联系思宇团队。

4月2日，恒瑞医药宣布，在2026年美国皮肤病学会（AAD）年会上，该公司在研的双靶点IL-23p19和IL-36R的抗体新药SHR-1139用于中重度斑块状银屑病患者1期研究数据发布。该研究结果显示，SHR-1139在该患者群体中展现出具有临床意义的获益以及超长效作用特征，同时安全性和耐受性良好，有望为这一群体带来新的治疗选择。银屑病是一种常见的、免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性皮肤疾病，在全球范围内存在严重的疾病负担，严重影响患者的生活质量。目前针对中重度斑块状银屑病的生物制剂仍存在高频用药、停药后复发和深度缓解达标率有限等未满足需求。临床迫切需要可长期获得深度缓解的治疗药物。据恒瑞医药新闻稿介绍，SHR-1139注射液是其自主研发的同时靶向IL-23p19和IL-36R的双靶点抗体，能够协同抑制斑块状银屑病的重要致病信号通路的激活，且具有超长半衰期。在早期研究中展现出治疗银屑病的潜力和超长效作用特征。本研究为随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的1期临床试验，多次给药部分在中重度斑块状银屑病患者中开展，共纳入16例中重度斑块状银屑病患者，在第0周和第4周各皮下注射给药SHR-1139，随访至第52周。本研究入组的16例患者均完成第0周和第4周的共2次给药（SHR-1139 100mg组和SHR-1139 300mg组各6例、安慰剂组4例），各组的人口学和基线特征基本均衡，基线时银屑病面积与严重程度指数（PASI）评分分别为31.4、32.1、36.7，体表受累面积（BSA）分别为48.0%、52.3%、55.8%，静态医师全面评估（sPGA）＞3分的患者比例分别为83.3%、66.7%、100%。皮损清除效果：第16周时，SHR-1139各治疗组的临床有效率高于安慰剂组。第16周时，SHR-1139 300mg组和SHR-1139 100mg组的PASI 90应答率分别为83.3%和66.7%，PASI相对于基线的变化百分比分别为-98.5%和-96.6%。且临床应答持续至第52周。第52周时，两组的PASI 90应答率分别为100%和66.7%，PASI相对于基线的变化百分比分别为-100.0%和-95.7%。安全性：SHR-1139各治疗组的安全性、耐受性良好，至第52周的研究期间，所有不良事件（TEAE）严重程度均为轻度至中度，未发生严重TEAE及导致停药的TEAE。参考资料：[1]2026 AAD︱恒瑞医药全球首创IL-23p19/IL-36R双靶点抗体SHR-1139用于中重度斑块状银屑病患者I期研究数据重磅公布.From https://mp.weixin.qq.com/s/tb0gRtdupOkYESyJy-7YmA免责声明：本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

由中华医学会、中华医学会消化病学分会主办的中华医学会第二十六次消化系病学术会议将于2026年9月17-19日在北京召开。此次会议是中华医学会消化病学分会2026年重要的学术活动。会议将邀请国内外消化领域知名专家做大会发言、专题讲座、专家面对面、病例讨论等内容丰富、形式多样的学术报告。筛选的优秀稿件将安排各种形式的论文交流。诚挚邀请您参加此次盛会并踊跃投递优秀稿件，为我国消化病学事业的发展做出贡献。现将会议的征文内容及有关事项通知如下：基本信息会议时间：2026年9月17-19日会议地点：北京市征文信息一 、征文内容：二、 征文要求1. 所有稿件均为中文投稿（海外投稿为英文），摘要字数限定为400-800字，若少于400字或多于800字，则无法成功提交至投稿系统。摘要应包括以下四部分：目的、方法、结果、结论。2. 临床病例稿件投稿至“疑难重症”，其他研究类型稿件根据研究内容可投稿至相关方向。临床病例稿件要求：1)罕见病例：疾病类型属于国内外文献报道较少的病例或常见疾病的罕见表现；2)疑难病例：多学科会诊或新兴技术明确诊断；常规治疗无效，涉及创新性治疗手段；3)误诊且有经验教训的病例；4)其他对临床实践有指导或提示意义的病例；投稿病例应包括病史、诊疗经过、重要的检验检查结果、治疗措施以及预后，字数应在800-1000字，可附检查图片。尽可能按上述29项征文内容标注相关亚专业。投稿时需标明交流组别。3. 消化内镜诊治或介入操作视频包括文字部分及视频部分。文字部分限定为400-800字，包括：1)简要病史；2)术前诊断；3)手术名称及指征；4)主要术前准备；5)术后小结、并发症情况及病理；6)随访情况。视频部分限定为5-6分钟，格式为avi、mpg或mpeg 4，文件不超过500 MB，标明操作者、视频制作姓名及单位。4. 要求稿件内容科学性强、重点突出、数据可靠、结论恰当、文字通顺。5. 投稿建议应为未在全国性学术会议上演讲的论文；如研究或病例投稿已被高水平国际期刊录用，建议注明，仍然可以获得大会交流机会；6. 需要在投稿系统准确填写作者姓名、单位、邮编及邮箱地址。7. 中文投稿（海外投稿为英文）需要在投稿系统选择摘要类型，包括口头发言、口头壁报、电子壁报，病例和视频投稿无需选择。8. 投稿方式：登录大会网站 www.csgd.org.cn 在线投稿，中英文均可。恕不接收电子邮件和邮寄投稿。网上投稿截止日期：2026年6月15日通知摘要审稿结果：2026年7月15日联系方式投稿注册技术支持姓名：谷春玲电话：15837132742邮箱：nccsgd@126.com参会项目预定姓名：杨帆电话：13911130172邮箱：jason.yang@lbmedtec.com转自：中华医学会消化病学分会

▎Armstrong2026年4月1日，礼来宣布小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron获FDA批准上市，用于治疗肥胖适应症，商品名为Foundayo。定价方面，有保险覆盖的患者使用礼来的优惠券后每月只需支付25美元，而自费患者根据剂量不同需支付149至349美元。2025年8月，礼来公布了小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron治疗肥胖的三期临床ATTAIN-1顶线数据，36mg高剂量组治疗72周减重11.5%（安慰剂校正后）。根据获批的说明书，Orforglipron起始剂量为0.8mg，至少30天后增加值2.5mg，再过至少30天增加值5.5mg，目标计量分别为9mg、14.5mg、17.2mg，具体根据治疗响应和耐受性确定。总结2025年底，口服司美格鲁肽获批上市用于减重，上市以后3周时间即达到每周50000张处方，放量速度远超注射减重药物的历史数据，凸显市场对于口服减重药物的旺盛需求。礼来Orforglipron成为首款小分子GLP-1，在成本上具有明显优势，在疗效数据上有一定差距。礼来没有停留在Orforglipron，而是选择重金引进英矽智能下一代的小分子GLP-1，疗效更好、每周给药一次的小分子GLP-1.Armstrong技术全梳理系列GPRC5D靶点全梳理；CD40靶点全梳理；CD47靶点全梳理；补体靶向药物技术全梳理；补体药物：眼科治疗的重要方向；Claudin 6靶点全梳理；Claudin 18.2靶点全梳理；靶点冷暖，行业自知；中国大分子新药研发格局；被炮轰的“me too”；佐剂百年史；胰岛素百年传奇；CUSBEA：风雨四十载；中国新药研发的焦虑；中国生物医药企业的研发竞争；中国双抗竞争格局；中国ADC竞争格局；中国双抗技术全梳理；中国ADC技术全梳理；Ambrx技术全梳理；Vir Biotech技术全梳理；Immune-Onc技术全梳理；亘喜生物技术全梳理；康哲药业技术全梳理；科济药业技术全梳理；恺佧生物技术全梳理；同宜医药技术全梳理；百奥赛图技术全梳理；腾盛博药技术全梳理；创胜集团技术全梳理；永泰生物技术全梳理；中国抗体技术全梳理；德琪医药技术全梳理；德琪医药技术全梳理2.0；和铂医药技术全梳理；荣昌生物技术全梳理；再鼎医药技术全梳理；药明生物技术全梳理；恒瑞医药技术全梳理；豪森药业技术全梳理；正大天晴技术全梳理；吉凯基因技术全梳理；基石药业技术全梳理；百济神州技术全梳理；百济神州技术全梳理第2版；信达生物技术全梳理；信达生物技术全梳理第2版；中山康方技术全梳理；复宏汉霖技术全梳理；先声药业技术全梳理；君实生物技术全梳理；嘉和生物技术全梳理；志道生物技术全梳理；道尔生物技术全梳理；尚健生物技术全梳理；康宁杰瑞技术全梳理；科望医药技术全梳理；岸迈生物技术全梳理；礼进生物技术全梳理；康桥资本技术全梳理；余国良的抗体药布局；荃信生物技术全梳理；安源医药技术全梳理；三生国健技术全梳理；仁会生物技术全梳理；乐普生物技术全梳理；同润生物技术全梳理；宜明昂科技术全梳理；派格生物技术全梳理；迈威生物技术全梳理；Momenta技术全梳理；NGM技术全梳理；普米斯生物技术全梳理；普米斯生物技术全梳理2.0；三叶草生物技术全梳理；贝达药业抗体药全梳理；泽璟制药抗体药全梳理；恒瑞医药抗体药全梳理；齐鲁制药抗体药全梳理；石药集团抗体药全梳理；豪森药业抗体药全梳理；华海药业抗体药全梳理；科伦药业抗体药全梳理；百奥泰技术全梳理；凡恩世技术全梳理。

▲点击图片，了解详情近日，深圳北辰生物科技有限公司（以下简称“北辰生物”）宣布完成Pre-A轮融资。本轮融资由启迪之星创投领投，众合益资本担任独家财务顾问（FA）。本轮资金将主要用于核心技术研发升级、产品产业化推进及市场拓展，进一步夯实公司在抗菌微生态与生物医药领域的领先优势。 其中，北辰生物创始人冷冰峰为贝壳学社六期校友。北辰生物是一家专注于微生物技术创新的国家高新技术企业，在微生物技术的研发与产业化应用方面积累了丰富经验，并掌握一系列先进技术。公司依托自主建立的微生物资源库和高通量筛选平台，结合合成生物学与人工智能技术，实现了从菌株挖掘、功能验证到产品开发的全流程闭环，致力于应对细菌耐药性这一全球性挑战。01瞄准抗生素耐药危机的替代窗口，噬菌体赛道再升温过去数十年，抗生素构筑了现代医学的重要基石，但耐药性问题正在削弱其有效性。根据世界卫生组织发布的《2025年全球抗生素耐药性监测报告》，2023年全球范围内导致常见感染的实验室确诊细菌感染中，有六分之一对抗生素治疗耐药。来自100多个国家向世卫组织全球抗微生物药物耐药性和使用监测系统报告的数据表明，基本抗生素耐药性的加剧正对全球健康构成日益严重的威胁。在抗生素耐药危机加剧的背景下，围绕“替代抗生素”的新一代抗菌技术正成为资本与产业共同关注的焦点——噬菌体及其衍生物正重新获得全球关注。不同于广谱抗生素，噬菌体作为自然界中细菌的天敌，凭借独特的感染与裂解机制，具备高度特异性，可精准靶向并裂解特定致病菌，同时减少对正常菌群的破坏，被视为“后抗生素时代”的关键替代方案之一。政策层面亦在加速释放积极信号。近年来，为推动噬菌体治疗的规范发展，多项行业共识和技术标准相继出台。2025年6月，国家药品监督管理局药品审评中心发布的《先进治疗药品管理征求意见稿》将噬菌体制剂纳入其中，为这一疗法的商业化开发奠定了基础。2026年3月，《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》进一步明确了临床新技术的管理框架，正逐步探索微生物治疗技术的备案与规范化路径。随着顶层设计的持续推进，该领域正逐渐步入规范化发展的新阶段。02从“资源库+筛选平台”到“产品管线”，构建差异化能力北辰生物的核心思路并非单点技术突破，而是构建一整套微生物技术基础设施。公司围绕“精准调控微生态”理念，搭建了覆盖噬菌体、内溶素及功能性微生物的技术与产品体系，实现了从菌株挖掘、功能验证到产品开发的全流程闭环。在底层能力方面，公司已形成多项关键技术壁垒：一是“高通量噬菌体筛选与定向改造平台”，能实现对特定致病菌的高效识别与精准裂解；二是“内溶素工程化开发体系”，可提升蛋白稳定性、规模化量产能力、广谱性及临床适配性；三是“微生态精准干预技术”，能在不破坏整体菌群平衡的前提下，实现对有害菌的靶向抑制；四是具备符合GMP标准的生物制品开发与放大生产经验的产业化能力。在此基础上，公司已将该技术优势转化为具有明确临床证据的产品——Staphyrase®内溶素凝胶，针对特应性皮炎（AD）这一影响全球2.3亿人、中国超7000万患者的巨大未满足临床需求，已取得里程碑式的验证成果，相关成果发表于国际顶级免疫学期刊Frontiers in Immunology。 03从皮肤微生态切入，探索“医疗+消费”双场景落地路径从适应症具体来看，特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤疾病，表现为剧烈瘙痒、皮肤干燥、红斑及渗出等症状。在美国和欧洲，特应性皮炎的社会经济负担每年超过500亿美元；在中国，仅外用药物及护肤产品市场规模就已超过300亿元人民币，且仍在快速增长。全球AD药物市场规模预计于2030年突破180亿美元。作为国内首创的内溶素外用制剂，Staphyrase®内溶素凝胶不含激素与抗生素，从皮肤外源诱因入手，可精准裂解引发特应性皮炎发作的金黄色葡萄球菌（S.aureus），同时结合功能性微生物恢复皮肤共生菌群的微生态平衡，而非简单“杀菌”，为特应性皮炎提供了全新的作用机制与干预路径。当前，Staphyrase®内溶素凝胶正处于临床前及转化关键阶段，已在动物实验及临床IIT研究中，验证出显著的抗菌、抗炎活性与疗效优势。该产品上市后将有望通过精准靶向皮肤微生态干预特应性皮炎，为患者带来全新治疗希望，同时填补我国在内溶素外用制剂领域的技术空白。与此同时，北辰生物也在推进消费医疗与功能性产品布局，形成“医疗+消费”双轮驱动的产品体系。例如，公司在消费场景推出了用于日常屏障修复的多效舒缓特护霜，以及从肠道微生态入手的口服舒敏益生菌产品。随着抗生素耐药问题日益严峻，全球对新型抗菌技术的需求持续提升。北辰生物凭借扎实的技术积累与清晰的产业路径，正逐步成长为抗菌微生态领域的重要创新力量。未来，公司将持续以科技创新为驱动，推动微生物技术在医疗与健康产业中的广泛应用，为人类健康提供更加精准与可持续的解决方案。对于本轮融资，北辰生物创始人冷冰峰博士表示：“非常感谢启迪之星创投的认可。我们始终相信，下一代抗感染解决方案将来自对微生物生态的精准调控，而不是简单的广谱杀灭。北辰生物通过构建‘噬菌体+内溶素+功能性微生物’的协同技术体系，既能高效清除致病菌，又能最大程度保护人体微生态平衡，从而实现更安全、更可持续的抗菌策略。本轮融资的完成，是资本市场对公司技术路线与产业价值的高度认可。未来，我们将持续加大在底层技术平台与临床转化上的投入，加速推进核心产品的注册申报与商业化进程。同时，我们也将积极拓展国际合作，推动中国原创的微生物抗菌技术走向全球。”启迪之星创投总经理、合伙人刘博表示：“北辰生物团队聚焦噬菌体及内溶素这一高壁垒、强刚需赛道，核心团队兼具微生物研发、GMP生产、生物医药法规与市场运营的全链条能力。不仅突破了病原菌筛选、噬菌体基因编辑、内溶素规模化表达等关键技术瓶颈，还在特应性皮炎等适应症上实现了国产微生物靶向干预产品的重要进展。随着噬菌体疗法逐步纳入国家临床新技术体系，行业已进入加速发展阶段。我们看好北辰生物在该领域的技术积累与前瞻布局，并将持续赋能企业成长，推动创新成果加速落地。”关于北辰生物北辰生物是一家专注于微生物领域的国家高新技术企业，在微生物技术研发和产业化应用方面积累了丰富的经验和拥有一系列先进技术。公司致力于探索微生物在医药、医疗消费等多个领域的应用，利用生物信息学、培养组学、分子生物学等技术，以解决病原细菌抗生素耐药性为使命，开发天然微生物（乳酸菌及噬菌体等）及其衍生物在各行业应用，并实现规模化的产品生产，打造完整的微生物产业链条。随着其在各领域的持续深耕与拓展，北辰生物正逐步成为推动国内微生物行业向前发展的重要力量。往期推荐1贝壳观察：行业观察2贝壳时刻___*声明：本文仅用于分享，不构成任何投资建议，且非治疗方案推荐。